Los días después de saber mi diagnóstico de síndrome
de asperger, sentí una conmoción en parte devastadora y en parte igual
liberadora por lo que implica saber que tantas cosas en mi eran diferentes
de verdad, es decir, que no era mi percepción sino que era algo real, luego comencé
a devorar cuanto artículo conseguía en internet, si bien ya había leído
muchísimo luego del diagnóstico de mi niña, necesitaba algo más, no me sentía
totalmente reflejada ni representada en lo que escribían los especialistas. Fue
así como di con varios blog de adultos con síndrome de asperger y comencé a
descubrirme a mi misma, a medida que leía las experiencias de ellos me iba
viendo reflejada, sobre todo con Paola Arqueros a quien no me canso de
agradecer por contar sus experiencias porque fue así como yo pude aceptar esta
realidad y comenzar a comprenderla desde lo más profundo. Por eso decidí
también colocar algunas de mis experiencias en este blog por si le puedo ser
útil a alguien.
Toda mi vida comenzó a pasar por mi memoria y fui
ahondando en mi interior y me di cuenta que muchísimas de mis actuaciones y de
mi forma de pensar y de sentir, mis gustos, aficiones, incluso mi percepción de
la realidad, casi toso lo que soy se lo debo a esta condición que no me hace ni
peor ni mejor que nadie, solo diferente.
Entré en un grupo cerrado de Facebook de personas
adultas con asperger y el compartir con ellos me ha ayudado a comprender mejor
todo lo que implica vivir con este síndrome. Ha sido una experiencia muy
interesante y he podido comprobar que hay diversidad de comportamientos y de
formas de enfrentar la vida, diferentes comorbilidades (presencia
de uno o más trastornos además del trastorno primario), diferentes puntos de
vista, si bien coincidimos en muchas características y tenemos mucho en común,
todo lo cual me ha ayudado, como dije, a conocer este “universo aspie”.
PORTADA DE UNIVERSO ASPIE, CREADA POR RAFAEL FERNANDEZ LOVERA
No obstante, esas primeras semanas
llegué a leer tanto que se volvió un tema obsesivo. Mi diagnóstico coincidió
con el comienzo de una enfermedad que tiene cuarentena y me dieron un reposo
laboral, con lo cual tenía tiempo a disposición, pero hubo un momento en que me
saturé y me harté un poco de todo y quise que fuera un sueño del cual poder
despertar y que ya no hubiera ningún síndrome ni trastorno parecido, estaba
entrando en depresión y no quería sentirme así, prácticamente solo veía a mi
familia, lo cual sirvió para reforzar mi aislamiento, el físico forzado por la
enfermedad, pero el emocional voluntario. Hasta que poco a poco fui superando
esa pequeña crisis, siempre con la ayuda de Dios, y al pasar la enfermedad me
dediqué a sacar adelante una pequeña empresa de repostería además de mi trabajo
formal.
Comprendí que la depresión o la
ansiedad, son una comorbilidad de los TEA (Trastorno del Espectro Autista), y
aunque no son constantes en todos los casos, si aparecen de vez en cuando. Yo no
le daba muchas vueltas y simplemente vivía con ello, por suerte no eran tan
intensas, pero hubo algunas ocasiones en que si lo eran y mi mamá me daba
manzanilla, librax o ervostal sobre todo en los años de adolescencia y
juventud. Ya un poco mayor tomé también otro tipo de tranquilizantes, algunos
remedios naturales y otros combinados con químicos. Es así como le hacía frente
a la vida, algunas veces auto medicándome y otras simplemente soportando y
enfrentando las situaciones como mejor podía. He llorado mucho, es mi forma de
canalizar las emociones, toda la vida he sido muy nerviosa y asustadiza, mi
familia me cuenta que de bebé todo el tiempo estaba llorando, casi nada me
calmaba y no sabían qué hacer conmigo. La depresión siempre estará por ahí rondándome,
pero espero en el Señor, mi auxilio y mi fuente de paz. Cuando le da por
ponerse intensa lloro, pero sobre todo, oro.
Gracias a Dios tengo un esposo
comprensivo que me ha apoyado en todo momento y se está esforzando por entenderme
a mi y a nuestra hija. Por eso es muy importante el diagnóstico, al no tenerlo
se sufre mucho pues nadie comprende el por qué de tantas actitudes y
comportamientos diferentes quizás a lo esperado, en ocasiones pedantes, en otras explosivos o
damos la impresión de que siempre estamos centrados solo en nosotros mismos y
que nos olvidamos del resto del mundo, pero todo eso tiene explicación y lo
mejor es que al saberla podemos controlar los factores que lo desencadenan o
controlar las reacciones. Nuestra forma de comunicarnos con el mundo es
diferente, por eso en los “manuales” se dice que no tenemos empatía, pero no es
cierto, solo que la expresamos de manera diferente y cuando nos olvidemos del
resto del mundo (es algo que va a ser inevitable) de forma empática nos pueden
recordar que lo demás existe y estoy segura que estaremos ahí para todos.
Mary Angela Morales
Twitter:@maryanmor
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Cada día encuentro un espejo diferente.Gracias.
ResponderEliminarHola Mary me siento totalmente identificada con tu experiencia, tengo 32 años y en abril de este año he recibido mi diagnostico yo no sabia como expresar lo que sentía al conocer mi condición pero devastadora y liberadora son los mejores adjetivos que he podido encontrar, todavía me siento en el proceso de aceptación pero al igual que tu al leer mas articulos como estos me están ayudando para afrontar cada día de forma optimista el asperger de verdad muchísimas Gracias
ResponderEliminarHola Mirelys gracias por leerme y comentar. Siempre es grato saber que uno ha podido ayudar a alguien . Es un viaje al pasado y al interior de ti misma que es necesario para reencontrarte contigo misma, poco a poco vas llegando al destino y ya habrá un momento en el que te sentirás tal vez cómoda porque te habrás aceptado y comprendido. Te deseo éxito, y estoy a la orden. Disfruta del viaje, de lo bueno y de lo malo, de todo se aprende.
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